1 概述 氯氣和氫氣是電解食鹽水生產(chǎn)燒堿過程中必然產(chǎn)生的產(chǎn)品。氫氣是極易燃燒的氣體,氯氣是氧化性很強(qiáng)的有毒氣體,一旦兩種氣體混合極易發(fā)生爆炸,當(dāng)氯氣中含氫量處于爆炸范圍之內(nèi)時(shí),則隨時(shí)可能在光照或受熱情況下發(fā)生爆炸。
在氯堿行業(yè)中,氯氣總管中含氫增高發(fā)生爆炸事故并不鮮見。造成氫氣和氯氣混合的原因主要是:陽極室內(nèi)鹽水液面過低;電解槽氫氣出口堵塞,引起陰極室壓力升高;電解槽的隔膜吸附質(zhì)量差;石棉絨質(zhì)量不好;在安裝電解槽時(shí)碰壞隔膜,造成隔膜局部脫落;送電前注入的鹽水量過大將隔膜沖壞等,這些情況都可能引起氯氣中含氫量增高,達(dá)到爆炸極*便易發(fā)生爆炸,產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。氫氣在氯氣中的爆炸范圍(體積百分比)為5.5%~89%。因此,《氯氣安全規(guī)程(GB 11984-89)》規(guī)定氯氣總管中含氫應(yīng)≤0.4%。所以為確保電解過程的安全運(yùn)行,必須嚴(yán)格控制氯氣總管中的氯含氫指標(biāo)。
開車初始階段zui容易發(fā)生氯氣總管中的氯含氫進(jìn)入爆炸極限范圍這種情況,所以,一些企業(yè)為了嚴(yán)密監(jiān)測開車階段氯氣總管中的氯含氫,每間隔2分鐘甚至更短的時(shí)間就取樣分析,動用大量的人力物力。對于氯氣總管中氫含量的分析方法,目前廣泛應(yīng)用的是燃燒法或是爆炸法,其檢測手段較落后,既不準(zhǔn)確而且由于取樣時(shí)有氯氣泄漏,對操作人員有危害。另外一種常用的分析方法是色譜分析,其操作復(fù)雜,維護(hù)麻煩,且費(fèi)用較高,每半年更換一次色譜柱;并且分析結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后,不能實(shí)時(shí)監(jiān)測。因此,尋找快捷、準(zhǔn)確、安全的分析手段來分析氯氣總管的氫氣含量一直是氯堿行業(yè)的主要課題之一。而氯含氫分析儀測量準(zhǔn)確,校驗(yàn)簡單、方便、安全,基本上無維護(hù)費(fèi)用并且使用壽命長,*可以滿足氯氣總管中氯含氫的分析需要。
基于上述原因,在國內(nèi)采用了Hitech公司的KK650氯含氫分析儀,用于隔膜燒堿裝置的氯氣總管在線監(jiān)測氯氣純度、氯含氫這2個(gè)指標(biāo)。 2 氯含氫分析儀的組成及其工作原理2.1 氯含氫分析儀的組成氯含氫分析儀由取樣系統(tǒng)、樣氣處理系統(tǒng)、傳感器系統(tǒng)和控制顯示系統(tǒng)等模塊組成,其原理簡圖見圖1。圖1 氯含氫分析儀原理簡圖 2.1 氯含氫分析儀的工作原理如圖1,樣氣經(jīng)過取樣系統(tǒng)取樣后進(jìn)入樣氣處理系統(tǒng),除去顆粒雜質(zhì)、鹽及水分,然后通過傳感器系統(tǒng)(傳感器/反應(yīng)爐),這個(gè)傳感器系統(tǒng)由兩個(gè)熱導(dǎo)檢測器構(gòu)成,在兩個(gè)檢測器間有一個(gè)反應(yīng)爐。首先檢測樣氣的熱導(dǎo)系數(shù),然后通過反應(yīng)爐,使氫氣*反應(yīng)。反應(yīng)后的氣體通過第二個(gè)檢測器。這兩個(gè)檢測器所測熱導(dǎo)系數(shù)的差就是樣氣中氫氣的含量。數(shù)據(jù)經(jīng)過控制/顯示表顯示出來。圖2是氯含氫分析儀原理圖。1.氮?dú)膺M(jìn)口;2. 校驗(yàn)氣進(jìn)口;3. 濕樣氣進(jìn)口;4.過濾器;5.集水瓶;6.干燥器;7.傳感器組件;8.石英反應(yīng)爐管;9.反應(yīng)爐;10.樣氣流量計(jì);11.氣流泵;12.氮?dú)饬髁坑?jì);13.尾氣去廢氣處理圖2 氯含氫分析儀原理圖 3 氯含氫分析儀在氯含氫在線監(jiān)測中的應(yīng)用3.1 在氯氣總管使用氯含氫分析儀必須首先解決的3個(gè)問題3.1.1 取樣一般氯氣總管處于微負(fù)壓,因此樣氣不會自動進(jìn)入氯含氫分析儀,需要借助泵。考慮到穩(wěn)定運(yùn)行和盡量減少維護(hù)工作,一般采用水流泵或者氣流泵。本例根據(jù)現(xiàn)場情況采用氣流泵從氯氣總管抽吸樣氣進(jìn)入氯含氫分析儀。采用氣流泵的好處是一則可以方便地得到真空,二則由于沒有運(yùn)動部件,免除日常維護(hù)工作。
3.1.2 安裝地點(diǎn)氯含氫分析儀應(yīng)該盡可能安裝在取樣點(diǎn)附近。因?yàn)橐话懵葰饪偣艿膲毫槲⒇?fù)壓,樣氣通過氣流泵抽到反應(yīng)爐。如果氯含氫分析儀里到取樣點(diǎn)的距離太遠(yuǎn),增加了取樣管道分析儀到取樣點(diǎn)的壓力降,需要增加抽吸真空度。同時(shí),如果取樣點(diǎn)的距離太遠(yuǎn),導(dǎo)致取樣管道增長,管道中的樣氣從氯氣總管到達(dá)氯含氫分析儀的時(shí)間增加,從而造成分析數(shù)據(jù)滯后時(shí)間長。因此,取樣管道應(yīng)盡量短。
3.1.3 樣氣干燥如果樣氣中含水,當(dāng)樣氣通過反應(yīng)爐時(shí),水會與少量氯氣反應(yīng)生成氧氣和氯化氫。這樣在第二個(gè)檢測傳感器里出現(xiàn)的氧會使氫氣的讀數(shù)偏低。同時(shí),因?yàn)闈衤葰鈱饘倬哂泻軓?qiáng)的腐蝕能力,而干氯氣對金屬的腐蝕能力相對弱了很多?;谝陨显颍仨毎褬託飧稍锏?-10°C以下露點(diǎn)。從氯氣總管取得的樣氣通常為濕氯氣,含水很高,約20%,在進(jìn)入氯含氫分析儀前必須經(jīng)過干燥。分析儀成套提供了2級干燥。首先通過濾水器除去樣氣中的液態(tài)水,然后通過干燥的氮?dú)獬託庵械臍鈶B(tài)水。這2級干燥都通過膜技術(shù)來完成。 3.2 安裝調(diào)試在通入樣氣前詳細(xì)檢查所有的管路連接。氯氣是劇毒、強(qiáng)腐蝕性氣體,必須確保沒有泄漏,尤其要確保所有的連結(jié)件已充分緊固,并且確認(rèn)易碎的反應(yīng)爐管沒有損壞。在儀表初始化后,顯示表將指示其正等待反應(yīng)爐溫度達(dá)到其工作溫度。到達(dá)正常工作溫度(725℃)后,分析儀將自動進(jìn)入正常檢測模式。把樣氣流量控制在100~300 ml/min 之間,進(jìn)入正常檢測模式后按如下順序執(zhí)行校驗(yàn)過程:①用空氣進(jìn)行零點(diǎn)校驗(yàn);②用含2%氫氣的空氣校驗(yàn)氫氣量程;③用100% Ar或組份已知的工藝樣氣校驗(yàn)氯氣量程。執(zhí)行校驗(yàn)過程中,必須確保樣氣管路中的其它氣體全部被正在校驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)氣體取代,否則將出現(xiàn)誤差。校驗(yàn)氯氣量程的更便捷的方式是使用工藝樣氣,當(dāng)然,前提是通過另外形式的、可靠的分析方法,確切知道樣氣組份濃度。
3.3 運(yùn)行中出現(xiàn)的問題從安裝調(diào)試完成后,即投入生產(chǎn)運(yùn)行,總的情況較好,但是也出現(xiàn)了一些問題。
3.3.1 過濾器排水不暢在投入運(yùn)行2天時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)分析儀的讀數(shù)出現(xiàn)問題:氯氣含量讀數(shù)在5%以下,氫氣含量讀數(shù)為負(fù)數(shù),明顯與實(shí)際情況不相符。經(jīng)過分析,可能是樣氣管路堵塞造成的。檢查分析儀器后發(fā)現(xiàn),是過濾器中的氯水不能排放出來,整個(gè)過濾器的膜過濾器件全部泡在氯水中,樣氣無法通過。主要原因是過濾器排水管道內(nèi)徑小(φ4)、集水器容積?。?0ml),zui關(guān)鍵是沒有平衡管,導(dǎo)致水不能排放到集水器中,針對這些原因,在集水器與過濾器之間增加平衡管,同時(shí)更換大容積的集水器,該問題得以解決。對于集水器容積大小可以依據(jù)集水器集中排水周期的需要確定的。根據(jù)實(shí)際測量,過濾器每天排水約40ml,如果選擇2500ml的集水器,則可以滿足30天的集水需要。太小排水周期短,排水次數(shù)增加,太大增加了取樣系統(tǒng)內(nèi)樣氣數(shù)量,造成分析數(shù)據(jù)滯后時(shí)間延長。
3.3.2 氫氣讀數(shù)偏低在解決過濾器排水不暢之后又出現(xiàn)了氫氣含量接近0.00%的讀數(shù),與實(shí)際情況有較大誤差。分析其原因可能是在解決過濾器排水問題中增加的集水器的材質(zhì)是透明的玻璃,由于氫氣和氯氣是光感氣體,在經(jīng)過透明的玻璃集水器過程中,氫氣和氯氣在光照條件下已經(jīng)發(fā)生了反應(yīng),所以導(dǎo)致出現(xiàn)氫氣含量接近0.00%的讀數(shù)。解決該問題的措施是采用棕色玻璃瓶集水器,同時(shí)使用黑色布罩罩住集水器,確保樣氣通過的管路是*避光的。經(jīng)過改進(jìn)后,該問題圓滿解決。
3.3.3 干燥器堵塞在運(yùn)行約15天后,出現(xiàn)樣氣流量接近零,同時(shí)顯示表的讀數(shù)異常,經(jīng)過檢查后,判定是干燥器堵塞。拆下干燥器后發(fā)現(xiàn)干燥膜變形,本來是圓管的干燥膜全部被壓扁,局部還出現(xiàn)打折現(xiàn)象。在用純水進(jìn)行清洗后,并將干燥膜內(nèi)部通入氮?dú)?,外部泡入純水中約10小時(shí),之后干燥膜的形狀恢復(fù)為圓管形狀。分析干燥膜變形的原因是處于干燥膜外部的干燥用氮?dú)鈮毫μ螅_(dá)到0.3MPa,同時(shí)干燥膜內(nèi)部抽真空,在外壓內(nèi)吸的情況下發(fā)生變形。解決問題的根本是降低處于干燥膜外部的干燥用氮?dú)鈮毫?。?jīng)過分析,干燥用氮?dú)鈮毫Σ恍枰?,只要保證其流量是樣氣流量的5倍以上即可。這樣我們將干燥用氮?dú)庥稍瓉砼c氣流泵串聯(lián)改為并聯(lián)方式,使干燥用氮?dú)馀c氣流泵用氮?dú)夥謩e調(diào)節(jié)。經(jīng)過改造后,樣氣流量同樣在150ml/min的情況下,氣流泵的氮?dú)鈮毫τ稍瓉淼?.3MPa降低為0.075MPa。而進(jìn)入干燥器的氮?dú)鈮毫Ρ3衷?.01MPa以下即可維持干燥用氮?dú)獾牧髁吭?L/min。
3.4 使用小結(jié)氯含氫分析儀在南寧化工股份有限公司的應(yīng)用是成功的,由于該儀器在國內(nèi)是*次應(yīng)用到氯氣總管上在線測量氯氣純度和氯含氫,在使用過程中出現(xiàn)了一些小問題,經(jīng)過對集水瓶和氮?dú)夤苈返拳h(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)后,解決了排水不暢、氫氣讀數(shù)偏低以及干燥器堵塞的問題,*安全生產(chǎn)的需要。改進(jìn)后的儀器運(yùn)行更加穩(wěn)定可靠。圖3是改造后的氯含氫分析儀原理圖。1.氮?dú)膺M(jìn)口;2. 校驗(yàn)氣進(jìn)口;3. 濕樣氣進(jìn)口;4.過濾器;5.集水瓶;6.干燥器;7.傳感器組件;8.石英反應(yīng)爐管;9.反應(yīng)爐;10.樣氣流量計(jì);11.氣流泵;12.氮?dú)饬髁坑?jì);13.尾氣去廢氣處理;14.氮?dú)馊ケWo(hù)機(jī)柜 圖3 改造后的氯含氫分析儀原理圖 4 結(jié)語氯含氫分析儀實(shí)現(xiàn)了氯氣純度及氯含氫的在線分析,全自動取樣,無需人工采樣,減少泄漏可能,對操作人員非常安全;傳感器不受樣氣和環(huán)境壓力波動的影響,運(yùn)行穩(wěn)定;并且響應(yīng)快速,直接顯示讀數(shù),還可以與DCS系統(tǒng)連接,對操作和讀數(shù)人員無特殊要求。在維護(hù)方面,每年僅需要1~2次的儀器校驗(yàn),校驗(yàn)方法簡單,操作方便。分析數(shù)據(jù)經(jīng)過與化學(xué)分析法所得數(shù)據(jù)經(jīng)過對比,相互之間的差距很小??傊?,在氯氣總管上應(yīng)用KK650氯含氫分析儀對氯氣純度及氯含氫的在線監(jiān)測可以便捷、安全地得到氯氣純度及氯含氫數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)了在線監(jiān)測氯氣總管氯氣純度、氯含氫,達(dá)到了氯氣質(zhì)量監(jiān)測和安全監(jiān)測的雙重目的。對于指導(dǎo)燒堿電解系統(tǒng)的安全生產(chǎn)具有重要意義。
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